Latorvastatine entraîne-t-elle une perte de poids. 6 médicaments qui peuvent favoriser la prise de poids
Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre?
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La posologie doit être adaptée individuellement en fonction des taux initiaux de LDL-cholestérol, de l'objectif thérapeutique et de la réponse au traitement du patient. La posologie initiale usuelle est de 10 mg une fois par jour. L'adaptation posologique devra être effectuée en respectant un intervalle minimum de 4 semaines. La posologie maximale est de 80 mg une fois par jour.
Hypercholestérolémie primaire et hyperlipidémie combinée mixte Une dose de 10 mg d'atorvastatine en une seule prise est suffisante chez la majorité des patients.
Un effet thérapeutique est observé après deux semaines de traitement, l'effet maximum étant atteint après 4 semaines de traitement. L'effet se maintient en cas de traitement prolongé.
La dose sera ensuite adaptée individuellement toutes les quatre semaines jusqu'à 40 mg par jour. Par la suite, la posologie peut être augmentée jusqu'à 80 mg par jour au maximum.
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Un chélateur des acides biliaires peut être également prescrit en association avec une posologie de 40 mg d'atorvastatine par jour. Hypercholestérolémie familiale homozygote Les données disponibles sont limitées voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques.
Chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote, la posologie d'atorvastatine varie de 10 à 80 mg par jour voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques. Chez ces patients, l'atorvastatine doit être administrée en complément aux autres traitements hypolipémiants notamment l'aphérèse du LDL-cholestérol ou lorsque de tels traitements ne sont pas disponibles. Une posologie plus élevée peut être nécessaire pour atteindre les objectifs cibles du LDL-cholestérol LDL fixés par les recommandations en vigueur.
Patients atteints d'insuffisance rénale Aucune adaptation posologique n'est nécessaire voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.
Les réponses du Dr Philippe Giral, médecin généraliste Le fait de manger beaucoup sucreries, contenant du glucose fructose donne t-il du mauvais cholestérol? Le sucre peut augmenter le taux de triglycérides qui lui même abaisse le HDL cholestérol, en particulier le fructose peut augmenter les triglycérides chez certaines personnes prédisposées. Mon phlébologue a découvert à 60 ans des plaques dans la fémorale superficielle droite, le cholestérol HDL 0,68 et LDL est bon 1,30 pensez-vous que je doive pousser plus loin les recherches notamment avec un cardiologue? Tout dépend de votre âge, et de l'importance des plaques.
Utilisation chez le sujet âgé Chez les patients âgés de plus de 70 ans traités aux doses recommandées, l'efficacité et la sécurité d'emploi sont similaires à celles observées dans la population générale. Population pédiatrique Hypercholestérolémie : L'utilisation pédiatrique doit être mise en oeuvre seulement par des médecins expérimentés dans le traitement de l'hyperlipidémie pédiatrique et les patients doivent être suivis régulièrement pour évaluer les progrès.
Latorvastatine entraîne-t-elle une perte de poids les patients âgés de 10 ans ou plus, la dose initiale recommandée d'atorvastatine est de 10 mg par jour, et peut être augmentée jusqu'à 20 mg par jour.
Z Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets? Ce médicament s'utilise pour soigner les personnes qui ont un taux de cholestérol élevé, y compris les personnes qui ont certains troubles de cholestérol d'origine génétique. Quand vous employez ce médicament, vous devez aussi apporter des changements à votre mode de vie, notamment adopter un régime alimentaire faible en gras et en cholestérol, abandonner le tabac et augmenter votre niveau d'activité physique. L'atorvastatine agit en entravant l'action d'une enzyme utilisée dans la production du cholestérol dans le foie.
Cette augmentation de dose doit être effectuée en fonction de la réponse et de la tolérance des patients pédiatriques au traitement. Les données de sécurité des patients pédiatriques traités avec une dose supérieure à 20 mg, soit environ 0.
Le cholestérol est indispensable à notre organisme. Sans être trop technique, il faut se rappeler que : Le L. Cholestérol est le mauvais cholestérol Le H.
L'expérience est combinaison de compression corporelle perte de poids chez les enfants âgés de 6 à 10 ans voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques. L'atorvastatine n'est pas indiquée dans le traitement de patients âgés de moins de 10 ans.
La prise d'atorvastatine se fera en 1 prise quotidienne unique quel que soit le moment de la journée, pendant ou en dehors des repas. Mises en garde et précautions d'emploi Effets hépatiques Des épreuves fonctionnelles hépatiques doivent être réalisées avant le début du traitement puis régulièrement après l'instauration de celui-ci.
Des tests fonctionnels hépatiques doivent être réalisés chez les patients développant des signes ou symptômes évoquant une altération hépatique. Les patients présentant une augmentation du taux sérique des transaminases doivent être surveillés jusqu'à normalisation. Prévention des AVC par diminution agressive des taux de cholestérol Etude SPARCL Dans une analyse a posteriori réalisée dans des sous-groupes de patients ayant fait un AVC ou un accident ischémique transitoire AIT récent mais ne présentant pas d'insuffisance coronarienne, une fréquence plus élevée d'AVC hémorragique a été observée chez les patients traités par 80 mg d'atorvastatine par rapport aux patients sous placebo.
Ce risque élevé est particulièrement observé chez des patients ayant déjà fait un AVC hémorragique ou un infarctus lacunaire à l'inclusion de l'étude. De ce fait, le risque potentiel de survenue d'AVC hémorragique devra être soigneusement évalué avant toute initiation de traitement voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques.
De très rares cas de myopathies nécrosantes à médiation auto-immune IMNM ont été signalés pendant ou après le traitement par certaines statines. La myopathie nécrosante à médiation auto-immune IMNM est caractérisée cliniquement par une faiblesse musculaire proximale et une élévation de la créatine kinase sérique, qui persistent malgré l'arrêt du traitement par la statine.
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Avant l'initiation du traitement L'atorvastatine doit être prescrite avec précaution chez les patients présentant des facteurs prédisposant à une rhabdomyolyse. Mesure de la créatine phosphokinase La mesure du taux de créatine phosphokinase CPK ne doit pas être effectuée après un exercice physique important ni en présence de facteurs susceptibles d'en augmenter le taux, l'interprétation des latorvastatine entraîne-t-elle une perte de poids étant difficile dans ces cas.
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Association avec d'autres médicaments Le risque de rhabdomyolyse est majoré lorsque l'atorvastatine est administrée en association avec certains médicaments qui peuvent augmenter la concentration plasmatique de l'atorvastatine, tels que les inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou les transporteurs protéiques ciclosporine, télithromycine, clarithromycine, délavirdine, stiripentol, kétoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole, et les inhibiteurs de protéase du VIH incluant ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.
Des alternatives thérapeutiques ne présentant pas ces interactions devront être envisagées dans la mesure du possible. Une dose maximale plus faible est recommandée chez les patients recevant des médicaments pouvant augmenter les concentrations plasmatiques d'atorvastatine.
6 médicaments qui peuvent favoriser la prise de poids
De même, en cas d'association avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4, une dose initiale plus faible d'atorvastatine doit être utilisée et une surveillance clinique étroite est recommandée. L'utilisation concomitante d'atorvastatine et d'acide fusidique est déconseillée, ainsi, une suspension temporaire du traitement par l'atorvastatine peut être envisagée au cours d'un traitement par acide fusidique voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.
Utilisation pédiatrique La sécurité relative à la croissance n'est pas établie dans la population pédiatrique voir rubrique Effets indésirables.
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- Aucune adaptation posologique n'est nécessaire voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.
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Pneumopathie interstitielle Des cas exceptionnels de pneumopathie interstitielle ont été rapportés lors de la prise de certaines statines, en particulier en cas de traitement à long terme voir rubrique Effets indésirables. Latorvastatine entraîne-t-elle une perte de poids symptômes se caractérisent par une dyspnée, une toux non productive et une altération de l'état de santé général fatigue, perte de poids et fièvre.
