Carmin 102,5 perte de poids.


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Dans la plupart des cas, cette protéinurie est transitoire ou intermittente. Elle n'apparaît pas être un facteur prédictif d'une affection rénale aiguë ou évolutive voir rubrique 4.

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  • Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Infections opportunistes et réactivation d'infections Des infections opportunistes telle que la pneumonie à Pneumocystis jirovecii et la réactivationd'infections telles que VHB et CMV ont été observées pendant le traitement par TMZ voir rubrique4.
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Depuis la commercialisation du produit, le taux de déclaration des effets rénaux graves est plus élevé lors de l'administration de la dose de 40 mg. Des tests fonctionnels rénaux devront être envisagés au cours du suivi régulier des patients traités par une dose de 40 mg.

De très rares cas de rhabdomyolyse ont été rapportés lors de l'utilisation de l'ézétimibe en association avec des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase.

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Une interaction pharmacodynamique ne peut être exclue voir rubrique 4. Comme dans les cas des autres inhibiteurs de la HMG-CoA réductase, depuis la commercialisation du produit, le taux de déclaration de rhabdomyolyse associée à la rosuvastatine est plus élevé lors de l'administration de la dose de 40 mg. Chez ces patients, il est nécessaire de bien évaluer le risque et les bénéfices du traitement et de surveiller le patient au plan clinique.

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Pendant le traitement Il convient de demander au patient de signaler immédiatement toute douleur musculaire inexpliquée, faiblesse musculaire ou crampes, particulièrement si elles sont associées à des malaises ou de la fièvre.

Dans ces cas, il convient de mesurer le taux de CK. De très rares cas de myopathies nécrosantes à médiation auto-immune Carmin 102,5 perte de poids ont été signalés pendant ou après le traitement par certaines statines, y compris la rosuvastatine.

Voir rubriques 4. Il est recommandé de pratiquer des tests fonctionnels hépatiques avant le traitement et 3 mois après le début du traitement. Le traitement avec Rosuvastatine Polfa Pabianice, doit être interrompu ou la dose doit être diminuée si le taux des transaminases sériques dépasse 3 fois la limite supérieure de la normale. Depuis la commercialisation du produit, le taux de déclaration des effets hépatiques graves consistant principalement à une augmentation des transaminases hépatiques est plus élevé lors de l'administration de la dose de 40 mg.

Intolérance au lactose Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose maladies héréditaires rares ne doivent pas prendre ce médicament.

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Les symptômes peuvent comprendre la dyspnée, la toux non productive et la détérioration de l'état général fatigue, perte de poids et fièvre. Si l'on soupçonne que le patient a développé une atteinte pulmonaire interstitielle, le traitement par statine doit être interrompu. Diabète Certaines données suggèrent que les statines en tant que classe pharmacologique, augmenteraient la glycémie. La rosuvastatine est contre-indiquée chez les patients recevant de la ciclosporine de façon concomitante voir rubrique 4.

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Ces patients doivent aussi débuter carmin 102,5 perte de poids traitement avec la dose de 5 mg. De plus, la rosuvastatine est un substrat mineur pour ces isoenzymes.

Tableau 1.

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Ces augmentations de taux plasmatiques doivent être prises en compte lors du choix de la dose du contraceptif oral. Cette association a été cependant largement utilisée chez des femmes au cours des essais cliniques et a été bien tolérée.

Voir également rubrique 4. Les femmes en âge de procréer doivent prendre des mesures de contraception adéquates. En cas de découverte d'une grossesse pendant le traitement, celui-ci doit être interrompu immédiatement.

Chez le rat, la rosuvastatine est excrétée dans le lait.

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