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Une phase 2b comprenant une analyse histologique était prévue pour approfondir cette analyse. Un prurit et une élévation du LDL-cholestérol sont notés comme perte de poids md aurora secondaires.

Les agonistes des PPAR Les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes PPAR sont des récepteurs nucléaires jouant des rôles variés, comme la régulation du métabolisme lipidique, énergétique et glucidique, ainsi que des effets anti-inflammatoires. Les résultats seront disponibles prochainement.
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Il existe des désagréments gastro-intestinaux diarrhée, nausées. Cette coadministration permet de diminuer les effets hyperglycémiques indésirables du glucagon tout en permettant son action lipolytique et de dépense énergétique.
Les gliptines sont des inhibiteurs de la dipeptyl-peptidase-4 DPP-4 inhibant la dégradation des incrétines.

Cependant, ils ne procurent pas de perte pondérale et leurs résultats dans la NASH sont décevants. Enfin, les hormones thyroïdiennes entraînent une augmentation de la dépense énergétique en agissant sur leurs récepteurs.
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Cependant, il induit également une majoration des triglycérides sanguins et une majoration transitoire des transaminases. De nouvelles pistes de traitement?
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À côté de ces approches classiques mesures diététiques, molécules disponibles ou en test ciblant un des mécanismes exposés ci-dessusil existe également de nombreuses autres voies de recherche. Médecine personnalisée ou médicament multicible?

Certaines études avec des combinaisons de médicaments sont en cours [28]. Le rôle causal de la dysbiose a toutefois été démontré par des expériences de transplantation de microbiote de patients présentant une NAFLD qui entraînait une stéatose chez la souris [29].
Il existe donc des patients répondeurs et des non-répondeurs à certaines actions ciblant le microbiote.

La perte de poids, obtenue par des mesures hygiéno-diététiques, en fait partie. Références 1. Haldar D. Outcomes of liver transplantation for non-alcoholic steatohepatitis: a European Liver Transplant Registry study.
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Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. Adipose tissues as endocrine target organs.
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